請問o型血隱形a型血是什麼意思 |夫婦都是O型血 |為何女兒卻是B型血 |【o型血是隱形血嘛】
這種情況下媽媽有可能並不是 O 型血，而是稀有血型孟買血，叫做“偽 O 血型”。
該血型是熊貓血稀有血型，這種血型人全國佔比率十幾萬分之一，國內有30例報道。
而孟買血是，“隱藏了”血液裏 A、B 基因。
所以這個媽媽血型裏可能有隱藏B基因，孩子媽媽那邊裏獲取了B基因，從 O 型血爸爸那邊獲取 O 基因，所以是 BO 型血，表現 B 型血。
因為A 基因和 B 基因是否能表現出來，依賴一個前提—— H 抗原。
愛上一匹野馬：壹讀君，最近情緒，我們兩口子是O型血，結果兒子前段時間體檢查出是B型。
這幾天面老婆孩子時候心裏彆扭，“我幫隔壁老王養兒子”這個想法逼瘋了。
壹讀君：夫妻之間信任，急着懷疑你老婆，有可能是血型遺傳導致。
建議做了親子鑑定再下結論，這事兒壓根兒人家老王關係。
血型是指血液成分（包括細胞、白細胞、血小板及血漿蛋白）表面的抗原類型。
基因隱性分，中學老師敲黑板強調過：只有兩個等位基因是隱性時候，隱性性狀表現出來，否則會表現顯性。
比如黑眼睛是顯性基因控制，藍眼睛是隱性基因控制，所以無論你是和鄰居家哥哥結婚是找了個眼睛老外結婚，後孩子眼睛顏色有可能隨你。
血型既然是遺傳一部分，符合這個規律。
ABO血型遺傳機制等位基因控制，其中等位基因A、B是顯性基因，等位基因O是隱性基因，因此基因型是AA、AO人是A型血，BB、BO表現B型血，A、B相遇AB型血，OO即O型血。
子女基因與父母，但父母血型決定了孩子血型基本只有下幾種可能：不過如果你發現孩子血型出現了“可能血型”那急着生無可戀，遺傳雖然來説是概率事件，但總有人會撞上呀。
於血型遺傳，現有醫學案例，提出了兩種可能。
眾所周知，血型間輸血會引發溶血反應，危及生命。
引發這一現象物質叫抗原，它存在於細胞表面，ABO血型即細胞表面的抗原來劃分。
1900年，奧地利的蘭特斯坦納紅細胞進行檢查，發現它存在兩類抗原，命名A抗原和B抗原。
有A抗原稱為A型血，有B抗原稱為B型血，兩者有AB型血，兩種沒有稱為O型血。
有觀點認為，ABO血型系統形成過程中，要合成一種ABO血型基本分子，叫H物質。
這種H物質A基因或B基因作用下，形成了A抗原或B抗原以及少量H抗原；如果H物質是和O基因結合，生成H抗原，O型血。
如果因為某些原因沒有產生H物質呢？這意味着就算控制血型等位基因是A或B，無法生成應抗原，檢測時一個小心你歸為了“既無A抗原無B抗原”O型血。
可這並無妨礙你原本等位基因遺傳孩子，於是未來某一天，你自己自己了。
説，抗原細胞表面的一層糖蛋白，有類似糖鏈結構植物和微生物能具備抗原性。
一些腸胃病患者以及血型為O型或A型正常人體內原本沒有B抗原，但通過食物吸收或者微生物感染，他細胞會獲得一種“類B”抗原，造成他們血型變成B型或AB型。
於是某一天，你是自己自己了。
前面提到了，AB型血是顯性等位基因A等位基因B組成，O型血是兩個隱性等位基因O組成，如果爸爸是AB 型血，媽媽是O型血，遺傳時基因是這樣配對：
我們知道，父母會有很多特徵遺傳下一代，其中包括血型，不過，有些人血型遺傳規律瞭解，今天，我們來詳細解讀一下關於血型秘密。
，我們來瞭解一下什麼是血型。
H抗原決定基因FUT1位於19號染色體，超過5000個鹼，包括3個外顯子。
説血型是指細胞膜上特異性抗原類型。
目前發現人類血型有30多種，每一種血型系統是遺傳因子決定，並具有免疫學特性。
大家熟悉是ABO血型系統和Rh血型系統，其中見是ABO血型系統，分為A、B、AB、O四型﹔其次Rh血型系統，分為Rh陽性和Rh陰性﹔另外有MNS、P血型系統。
臨牀輸血時，血型血輸入體內，會產生溶血反應，危及生命。
情況是：AB型可以接受任何血型血液輸入，稱作“萬能受血者”﹔O型可以輸出任何血型人體內，稱作“萬能輸血者”“異能血者”。
實際上，異型輸血隻有急情況下，時候會少量使用，多數情況下是同型輸血原則。
ABO血型是細胞上A和B抗原有無而血液分成4種血型。
血型人血清中含有抗體，但含有抗自身細胞抗原抗體。
如：A型血人紅細胞上有A抗原，血清中隻含有抗B抗體。
我國各族人民中A型、B型及O型血各佔30%，AB型佔10%左右。
Rh血型系統是於ABO系統第二血型系統，意為恆河猴血型系統，Rh是恆河猴（Rhesus Macacus）外文名稱頭兩個字母。
1940年蘭德斯坦納科學家做動物實驗時，發現恆河猴和人細胞上存在Rh血型抗原物質，因此而命名。
Rh血型是人類細胞血型中最復雜一種，發現40餘種Rh抗原，其中D抗原抗原性，細胞上帶有D抗原者稱為Rh陽性，而帶D抗原者稱為Rh陰性。
我國漢族和大部分少數民族Rh陽性血型佔99%，Rh陰性佔1%左右。
但另一些少數民族中，Rh陰性人多，如苗族、塔塔爾族。
傳説中“熊貓血型”，就是指RH陰性血，。
情況下血型是終生不變，血型遺傳藉助於細胞中染色體。
人類細胞共有23染色體，每染色體兩條單染色體組成，其中一條來父親，另一條來母親。
染色體主要成份是決定遺傳性狀和功能脱氧核糖核酸，即DNA。
DNA 每段具有遺傳性狀及功能，這段稱為基因。
延伸閱讀…
一對染色體中兩條單染色體上位置 DNA 片段，稱為等位基因。
ABO 血型系統基因位點第 9 對染色體上，ABO 血型受控於 A、 B、O 三個基因，一共可以組合成AA、AO、BB、BO、AB、OO六等位基因。
ABO血型有六對等位基因組合，所以有六種遺傳式，如上述兩例遺傳式AA和AO。
ABO血型系統是人類認識是血型系統。
ABO血型紅血球膜上抗原決定，人類輸血時發生溶血反應密切相關，具有臨牀意義。
ABO抗原存在於牛、羊和一些猿類其他動物體內[1]。
ABO血型可能繼承數百萬年前一個靈長類祖先，並傳染病免疫反應具關鍵作用[2]。
1900年，奧地利維也納大學病理研究所生物學家卡爾·蘭德施泰納首次報導，健康人血清對一些人類個體紅血球有凝聚作用。
通過混合不同人血清和紅血球，他發現了A、B、O三種血型[3]，他學生Alfred von Decastello和Sturli於兩年後發現了第四種——AB型[4]。
蘭德施泰納因此獲得1930年度諾貝爾生理學或醫學獎。
捷克血清學家揚·揚斯基（英語：Jan Janský）於1907年獨立發現人類血液可分為四種血型[5]。
但於當時通訊不便，只有蘭德施泰納成就得到科學界承認，揚斯基則遺忘，前蘇聯少數國家有提及。
19101911年，波蘭人希爾斯菲爾德和德國人埃米爾·馮·登格恩（英語：Emil Freiherr von Dungern）發現了ABO血型系統遺傳性。
1924年，德國數學家費利克斯·伯恩斯坦進一步闡釋了ABO遺傳方式是同一基因座上幾個等位基因決定[6]。
英國人沃特金斯（英語：Winifred Watkins）和摩爾根（英語：Walter Thomas James Morgan）發現，決定ABO抗原分子基團（稱為抗原決定簇或表位，epitope）糖類轉化而來，決定A抗原是N-乙醯半乳糖胺（N-acetylgalactosamine），決定B抗原是半乳糖[7]。
1990年，日本學者山本首次描述了編碼這些抗原決定簇A、B、O等位基因DNA結構[8]。
人類ABO血型系統抗原合成基於前體物質H抗原。
H抗原是一種糖脂，基本分子結構是糖苷鍵多肽鏈骨架結合四糖鏈，即β-D-半乳糖、β-D-N-乙醯葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及β-D-半乳糖2-位連接抗原決定簇α-L-巖藻糖。
H抗原決定基因FUT1位於19號染色體，超過5000個鹼，包括3個外顯子。
延伸閱讀…
FUT1基因有兩個等位基因H和h，H等位基因編碼巖藻糖轉移酶，使巖藻糖糖鏈末端半乳糖，形成H抗原。
而h等位基因無法編碼具有活性巖藻糖轉移酶。
hh合子個體人類中，形成所謂孟買血型。
參見Hh/孟買血型系統。
編碼ABO抗原決定簇是9號染色體上ABO基因，總長度1800020000個鹼，包括7個外顯子，其中第7外顯子和第6外顯子鹼基數佔整個編碼序列77%[9]。
ABO基因有三個主要等位基因：IA（A）、IB（B）和i（O），這些等位基因產物是糖基轉移酶。
IA等位基因編碼α-1,3N-乙醯氨基半乳糖轉移酶，能α-N-乙醯半乳糖胺接到H抗原β-D-半乳糖上，形成A抗原；IB等位基因編碼α-1,3-D-半乳糖轉移酶，將α-D-半乳糖接到H抗原位置，形成B抗原；i等位基因第6外顯子包含一個核苷酸缺失，導致其編碼蛋白質表達，從而失去酶活性，因此，O型血抗原改變H抗原。
A、B抗原主要表達紅血球膜上，糖蛋白或糖脂形式，呈樹枝狀突出細胞表面。
大多數上皮細胞、內皮細胞以及體液中，有A、B抗原存在。
1930年，人們發現A抗原可以分為A1A2兩個亞型。
目前已知，A型包括20個亞型，絕大多數是A1和A2（>99%），其中A1比例超過80%[10]。
1980年以前，人們認為紅血球ABH決定簇主要存在於鞘糖脂分子上，但是，1980年發表幾篇報導指出：糖脂與糖蛋白相比，ABH抗原決定簇中扮演次要角色。
紅血球上多數ABH抗原都位於離子交換蛋、帶3蛋白、葡萄糖轉運蛋白以及帶4.5蛋白單個高度分枝多聚N-乙醯氨基乳糖N-型糖苷鍵上。
紅血球膜上A抗原B抗原有無，可以將血液分為4型：如果存在A抗原，稱為A型；存在B抗原，稱為B型；若AB兩種抗原存在，稱為AB型；這兩種抗原沒有，稱為O型。
血型血液裏可能存在抗-A或抗-B抗體（稱血凝集素，見右圖）。
這些抗體是免疫球蛋白IgM，無法通過胎盤母體進入胎兒血液，但會出生後一年內出現人體內，產生原因可能是環境中某些A、B抗原決定簇類糖類刺激。
這些抗體遇到與本身血型不合紅血球時，會產生溶血反應，例如一個A血型人如果輸入B型血，會導致體內抗-B抗體B型紅血球表面B抗原結合，引發補體介導紅血球自溶。
抗原-抗體反應會B血型人輸入A型血或O型血人輸入其他血型血液時發生。
只有AB血型人體內沒有抗A和抗B，可以接受其他血型血液，稱為「萬能受血者」；而各種血型人均可以輸入O型血，因此O型血人稱為「萬能供血者」（見下表）。
然而，這種「萬能」説法並格。
A血型受血者輸入O型血例，O型血紅血球不含B抗原，會受血者體內抗-B反應，但O型血中抗-A會受血者血液中帶有A抗原紅血球反應。
輸血量時，輸入抗-A抗體受血者血清充分稀釋，其影響可以降低；但如果輸血量，抗-A無法得到充分稀釋，仍可能引發受血者溶血反應。
這種情況下，一個解決道是送血者血液中抗體分離，否則應進行異型輸血。
ABO血型系統遺傳是單基因決定。
ABO基因位於9號染色體長臂上（9q34），有三個主要等位基因IA（A）、IB（B）和i（O）。
IA和IB產物是具有活性酶，催化A抗原和B抗原合成，而等位基因i產物具有酶活性，無法催化A、B抗原合成。
於人類染色體是雙倍體，一個人只能擁有三個等位基因中兩個，來自父母雙方。
這兩個等位基因類型，即血型基因型（genotype），決定了人類血型表現型（phenotype）。
